Cistina - Pesquisa
O exame de Cistina - Pesquisa é uma análise clínica que detecta a presença de cistina no sangue, uma substância importante para o diagnóstico de doenças metabólicas raras. Este teste é essencial para investigar distúrbios genéticos que afetam o metabolismo de aminoácidos e pode prevenir complicações graves à saúde.
AmostraSangue venoso (tubo seco — tampa vermelha/amarela)
Prazo1-2 dias úteis
CategoriaAnalises Clinicas
PreparoNão é necessário jejum para realizar este exame. O paciente deve comparecer ao laboratório durante o horário de funcionamento para a coleta de sangue venoso. Recomenda-se estar hidratado normalmente e evitar atividades físicas intensas 24 horas antes do teste. Informe ao profissional sobre qualquer medicação em uso.
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Agendar agoraO que é o exame
A cistina é um aminoácido formado pela união de dois aminoácidos de enxofre chamados cisteína. O exame de Cistina - Pesquisa mede os níveis de cistina presentes no sangue venoso do paciente. Ele é utilizado para identificar possíveis desequilíbrios no metabolismo de aminoácidos, particularmente na avaliação de doenças genéticas raras como a cistinose e outros distúrbios metabólicos. O procedimento é simples e envolve apenas a coleta de uma pequena amostra de sangue.
Para quem é indicado
Este exame é indicado quando há suspeita de distúrbios no metabolismo de aminoácidos, investigação de doenças genéticas hereditárias, avaliação de pacientes com histórico familiar de cistinose ou outras condições metabólicas raras. Também pode ser solicitado em triagem neonatal ampliada e em investigações de sintomas relacionados a problemas no metabolismo proteico.
Como se preparar
Não é necessário jejum para realizar este exame. O paciente deve comparecer ao laboratório durante o horário de funcionamento para a coleta de sangue venoso. Recomenda-se estar hidratado normalmente e evitar atividades físicas intensas 24 horas antes do teste. Informe ao profissional sobre qualquer medicação em uso.
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