O exame de Glicose-6 Fosfato Desidrogenase (G6PD) avalia a deficiência dessa enzima importante para a proteção das células vermelhas do sangue. Este teste é essencial para diagnosticar uma condição genética que pode causar anemia hemolítica, especialmente quando o paciente é exposto a certos medicamentos ou alimentos.
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Agendar agoraA Glicose-6 Fosfato Desidrogenase é uma enzima que protege as células vermelhas do sangue contra danos oxidativos. O exame mede a quantidade e atividade dessa enzima no sangue. A deficiência de G6PD é uma condição genética hereditária que pode levar à destruição prematura das células vermelhas do sangue, causando anemia hemolítica. Este teste identifica se você possui essa deficiência e qual é o seu nível de risco.
O exame é indicado quando há histórico familiar de deficiência de G6PD, antes de iniciar certos medicamentos que podem desencadear crises hemolíticas, ou quando o paciente apresenta sintomas como fadiga, icterícia e urina escura sem causa aparente. Também é recomendado em casos de anemia hemolítica não explicada ou para triagem preventiva em populações de risco.
Não é necessário jejum para realizar este exame. Apresente-se no laboratório em horário de funcionamento normal com documento de identidade. Evite atividades físicas intensas no dia anterior ao teste. Informe ao técnico sobre qualquer medicamento que esteja usando, pois alguns podem influenciar os resultados.
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Maria Eduarda de Aviz
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Mara Vicente
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