Plasminogênio Tissular (4g/5g - Pai1) - Polimorfismo

Este exame analisa um polimorfismo genético no gene que produz o plasminogênio tissular, uma proteína essencial para dissolver coágulos de sangue. O plasminogênio tissular é responsável por quebrar fibrina, a proteína que forma a estrutura dos coágulos. Quando há alterações neste gene (variação 4g/5g), pode haver mudanças na quantidade dessa proteína produzida, afetando a capacidade natural do corpo de dissolver coágulos. O teste identifica qual versão do gene você possui, ajudando a avaliar o risco de trombose.

O exame é indicado para pacientes com histórico pessoal ou familiar de trombose venosa profunda, embolia pulmonar ou acidente vascular cerebral. Também pode ser solicitado em casos de infarto do miocárdio precoce, perdas gestacionais recorrentes ou quando há necessidade de avaliar fatores de risco trombótico antes de procedimentos cirúrgicos ou uso de anticoncepcionais.